Teste de Quimerismo Pós-transplante Alogênico de Medula Óssea
Informações cadastrais
| Complexidade | Alta Complexidade |
|---|---|
| Sexo | Indiferente |
| Financiamento | Fundo de Ações Estratégicas e Compensações (faec) |
| Rubrica | Transplantes de Orgãos, Tecidos e Células |
| Grupo | Transplantes de Orgãos, Tecidos e Células |
| Subgrupo | Coleta e Exames para Fins de Doação de Orgãos, Tecidos e Células e de Transplante |
| Forma de organização | Outros Exames Complementares para Doação de Orgãos, Tecidos e Células |
| Quantidade máxima | 1 |
| Idade | 0 a 1571 meses |
Valores
| Serviço hospitalar (SH) | R$ 0,00 |
|---|---|
| Serviço ambulatorial (SA) | R$ 1.200,00 |
| Serviço profissional (SP) | R$ 0,00 |
Descrição
CONSISTE EM REALIZAR O MONITORAMENTO DO QUIMERISMO NO RECEPTOR DE TRANSPLANTE ALOGÊNICO DE MEDULA ÓSSEA. PODERÁ SER REALIZADO ATÉ CINCO VEZES APÓS A REALIZAÇÃO DO TRANSPLANTE.||||
Ocupações habilitadas (CBO) — 11
- 201115 — Geneticista
- 221105 — Biólogo
- 221205 — Biomédico
- 223415 — Farmacêutico Analista Clínico
- 225121 — Médico Oncologista Clínico
- 225122 — Médico Cancerologista Pediátrico
- 225124 — Médico Pediatra
- 225170 — Médico Generalista
- 225175 — Médico Geneticista
- 225185 — Médico Hematologista
- 225335 — Médico Patologista Clínico / Medicina Laboratorial
CID relacionados — 58
- C810 — Doença de Hodgkin, Predominância Linfocítica
- C811 — Doença de Hodgkin, Esclerose Nodular
- C812 — Doença de Hodgkin, Celularidade Mista
- C813 — Doença de Hodgkin, Depleção Linfocítica
- C820 — Linfoma Folicular Grau I
- C821 — Linfoma Folicular Grau II
- C822 — Linfoma Folicular Grau III Não Especificado
- C835 — Linfoma Não-hodgkin Difuso, Linfoblástico (difuso)
- C900 — Mieloma Múltiplo
- C910 — Leucemia Linfoblástica Aguda
- C911 — Leucemia Linfocítica Crônica
- C920 — Leucemia Mielóide Aguda
- C921 — Leucemia Mielóide Crônica
- C931 — Leucemia Monocítica Crônica
- C945 — Mielofibrose Aguda
- D462 — Anemia Refratária com Excesso de Blastos
- D463 — Anemia Refratária com Excesso de Blastos com Transformação
- D561 — Talassemia Beta
- D572 — Transtornos Falciformes Heterozigóticos Duplos
- D595 — Hemoglobinúria Paroxística Noturna [marchiafava-micheli]
- D600 — Aplasia Pura Adquirida Crônica da Série Vermelha
- D610 — Anemia Aplástica Constitucional
- D611 — Anemia Aplástica Induzida Por Drogas
- D612 — Anemia Aplástica Devida a Outros Agentes Externos
- D613 — Anemia Aplástica Idiopática
- D70 — Agranulocitose
- D71 — Transtornos Funcionais dos Neutrófilos Polimorfonucleares
- D761 — Linfohistiocitose Hemofagocítica
- D800 — Hipogamaglobulinemia Hereditária
- D801 — Hipogamaglobulinemia Não Familiar
- D802 — Deficiência Seletiva de Imunoglobulina a [iga]
- D803 — Deficiência Seletiva de Subclasses de Imunoglobulina G [igg]
- D804 — Deficiência Seletiva de Imunoglobulina M [igm]
- D805 — Imunodeficiência com Aumento de Imunoglobulina M [igm]
- D806 — Deficiência de Anticorpos com Imunoglobulinas Próximas do Normal Ou com Hiperimunoglobulinemia
- D810 — Imunodeficiência Combinada Grave [scid] com Disgenesia Reticular
- D811 — Imunodeficiência Combinada Grave [scid] com Números Baixos de Células T e B
- D812 — Imunodeficiência Combinada Grave [scid] com Números Baixos Ou Normais de Células B
- D813 — Deficiência de Adenosina-deaminase [ada]
- D814 — Síndrome de Nezelof
- D815 — Deficiência de Purina-nucleosídeo Fosforilase [pnp]
- D816 — Deficiência Major Classe I do Complexo de Histocompatibilidade
- D817 — Deficiência Major Classe II do Complexo de Histocompatibilidade
- D818 — Outras Deficiências Imunitárias Combinadas
- D819 — Deficiências Imunitárias Combinadas Não Especificadas
- D820 — Síndrome de Wiskott-aldrich
- D821 — Síndrome de Di George
- D822 — Imunodeficiência com Encurtamento de Membros
- D823 — Imunodeficiência Que Se Segue À Resposta Hereditária Defeituosa Ao Vírus de Epstein-barr (eb)
- D824 — Síndrome da Hiperimunoglobulina e [ige]
- D830 — Imunodeficiência Comum Variável com Predominância de Anormal. do Número e da Função das Células B
- D831 — Imunodeficiência Comum Variável com Predominância de Transtornos Imunorregulatórios de Células T
- D832 — Imunodeficiência Comum Variável com Auto-anticorpos Às Células B Ou T
- E713 — Distúrbios do Metabolismo de Ácidos Graxos
- E760 — Mucopolissacaridose do Tipo I
- E761 — Mucopolissacaridose do Tipo II
- E762 — Outras Mucopolissacaridoses
- Q782 — Osteopetrose
Instrumentos de registro
- BPA (individualizado)
Habilitações
- 2417 — Exames de Histocompatibilidade Atraves de Sorologia - Tipo I
- 2418 — Exames de Histocompatibilidade Atraves de Sorologia e Ou Biologia Molecular - Tipo II
Modalidades
- Ambulatorial
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Os dados exibidos provêm da Tabela Unificada de Procedimentos do
SUS (SIGTAP/DATASUS), competência junho de 2026. Valores
e compatibilidades podem mudar a cada competência — confirme nas
fontes oficiais.