Tratamento de Anomalias Cromossomicas NAO Classificadas em Outra Parte
Informações cadastrais
| Complexidade | Média Complexidade |
|---|---|
| Sexo | Indiferente |
| Financiamento | Média e Alta Complexidade (mac) |
| Grupo | Procedimentos Clínicos |
| Subgrupo | Tratamentos Clínicos (outras Especialidades) |
| Forma de organização | Tratamento de Malformações Congênitas, Deformidades e Anomalias Cromossômicas |
| Quantidade máxima | 1 |
| Dias de permanência | 6 |
| Idade | 0 a 227 meses |
Valores
| Serviço hospitalar (SH) | R$ 228,54 |
|---|---|
| Serviço ambulatorial (SA) | R$ 0,00 |
| Serviço profissional (SP) | R$ 54,03 |
Descrição
TRATAMENTO CLÍNICO DE DOENÇAS, INTERCORRÊNCIAS OU SINTOMAS DECORRENTES DE ANOMALIAS CROMOSSÔMICAS
Ocupações habilitadas (CBO) — 71
- 223119 — Médico em Eletroencefalografia
- 223150 — Médico Perito
- 2231A1 — Médico Broncoesofalogista
- 2231F8 — Médico em Medicina Preventiva e Social
- 2231F9 — Médico Residente
- 2231G1 — Médico Cardiologista Intervencionista
- 223605 — Fisioterapeuta Geral
- 223810 — Fonoaudiólogo Geral
- 225103 — Médico Infectologista
- 225105 — Médico Acupunturista
- 225106 — Médico Legista
- 225109 — Médico Nefrologista
- 225110 — Médico Alergista e Imunologista
- 225112 — Médico Neurologista
- 225115 — Médico Angiologista
- 225118 — Médico Nutrologista
- 225120 — Médico Cardiologista
- 225121 — Médico Oncologista Clínico
- 225122 — Médico Cancerologista Pediátrico
- 225124 — Médico Pediatra
- 225125 — Médico Clínico
- 225127 — Médico Pneumologista
- 225130 — Médico de Família e Comunidade
- 225133 — Médico Psiquiatra
- 225135 — Médico Dermatologista
- 225136 — Médico Reumatologista
- 225139 — Médico Sanitarista
- 225140 — Médico do Trabalho
- 225142 — Médico da Estratégia de Saúde da Família
- 225145 — Médico em Medicina de Tráfego
- 225148 — Médico Anatomopatologista
- 225150 — Médico em Medicina Intensiva
- 225151 — Médico Anestesiologista
- 225154 — Médico Antroposófico
- 225155 — Médico Endocrinologista e Metabologista
- 225160 — Médico Fisiatra
- 225165 — Médico Gastroenterologista
- 225170 — Médico Generalista
- 225175 — Médico Geneticista
- 225180 — Médico Geriatra
- 225185 — Médico Hematologista
- 225195 — Médico Homeopata
- 225203 — Médico em Cirurgia Vascular
- 225210 — Médico Cirurgião Cardiovascular
- 225215 — Médico Cirurgião de Cabeça e Pescoço
- 225220 — Médico Cirurgião do Aparelho Digestivo
- 225225 — Médico Cirurgião Geral
- 225230 — Médico Cirurgião Pediátrico
- 225235 — Médico Cirurgião Plástico
- 225240 — Médico Cirurgião Torácico
- 225250 — Médico Ginecologista e Obstetra
- 225255 — Médico Mastologista
- 225260 — Médico Neurocirurgião
- 225265 — Médico Oftalmologista
- 225270 — Médico Ortopedista e Traumatologista
- 225275 — Médico Otorrinolaringologista
- 225280 — Médico Coloproctologista
- 225285 — Médico Urologista
- 225290 — Médico Cancerologista Cirurgíco
- 225295 — Médico Cirurgião da Mão
- 225305 — Médico Citopatologista
- 225310 — Médico em Endoscopia
- 225315 — Médico em Medicina Nuclear
- 225320 — Médico em Radiologia e Diagnóstico Por Imagem
- 225325 — Médico Patologista
- 225330 — Médico Radioterapeuta
- 225335 — Médico Patologista Clínico / Medicina Laboratorial
- 225340 — Médico Hemoterapeuta
- 225345 — Médico Hiperbarista
- 225350 — Médico Neurofisiologista Clínico
- 225355 — Médico Radiologista Intervencionista
CID relacionados — 68
- Q900 — Trissomia 21, Não-disjunção Meiótica
- Q901 — Trissomia 21, Mosaicismo (não-disjunção Mitótica)
- Q902 — Trissomia 21, Translocação
- Q909 — Síndrome de Down Não Especificada
- Q910 — Trissomia 18, Não-disjunção Meiótica
- Q911 — Trissomia 18, Mosaicismo Cromossômico (não-disjunção Mitótica)
- Q912 — Trissomia 18, Translocação
- Q913 — Síndrome de Edwards Não Especificada
- Q914 — Trissomia 13, Não-disjunção Meiótica
- Q915 — Trissomia 13, Mosaicismo Cromossômico (não-disjunção Mitótica)
- Q916 — Trissomia 13, Translocação
- Q917 — Síndrome de Patau Não Especificada
- Q920 — Trissomia de Um Cromossomo Inteiro, Não-disjunção Meiótica
- Q921 — Trissomia de Um Cromossomo Inteiro, Mosaicismo Cromossômico (não-disjunção Mitótica)
- Q922 — Trissomia Parcial Major
- Q923 — Trissomia Parcial Minor
- Q924 — Duplicações Vistas Somente Na Prometáfase
- Q925 — Duplicação com Outros Rearranjos Complexos
- Q926 — Cromossomos Marcadores Suplementares
- Q927 — Triploidia e Poliploidia
- Q928 — Outras Trissomias Especificadas e Trissomias Parciais dos Autossomos
- Q929 — Trissomia e Trissomia Parcial Não Especificada dos Autossomos
- Q930 — Monossomia de Cromossomo Inteiro, Não-disjunção Meiótica
- Q931 — Monossomia de Cromossomo Inteiro, Mosaicismo Cromossômico (não-disjunção Mitótica)
- Q932 — Cromossomo Substituído Por Anel Ou Dicêntrico
- Q933 — Deleção do Braço Curto do Cromossomo 4
- Q934 — Deleção do Braço Curto do Cromossomo 5
- Q935 — Outras Deleções Parciais de Cromossomo
- Q936 — Deleções Vistas Somente Na Prometáfase
- Q937 — Deleções com Outros Rearranjos Complexos
- Q938 — Outras Deleções dos Autossomos
- Q939 — Deleções Não Especificadas dos Autossomos
- Q950 — Translocação Ou Inserção Equilibrada em Sujeito Normal
- Q951 — Inversão Cromossômica em Sujeito Normal
- Q952 — Rearranjo Autossômico Equilibrado em Sujeito Anormal
- Q953 — Rearranjo Sexual/autossômico Equilibrado em Sujeito Anormal
- Q954 — Sujeito com Marcador de Heterocromatina
- Q955 — Sujeito com Sítio Autossômico Frágil
- Q958 — Outros Rearranjos e Marcadores Equilibrados
- Q959 — Rearranjos e Marcadores Equilibrados Não Especificados
- Q960 — Cariótipo 45, X
- Q961 — Cariótipo 46, X ISO (XQ)
- Q962 — Cariótipo 46, X com Cromossomo Sexual Anormal, Salvo ISO (XQ)
- Q963 — Mosaicismo Cromossômico, 45, X/46, XX Ou XY
- Q964 — Mosaicismo Cromossômico, 45, X/outra(s) Linhagens Celular(es) com Cromossomo Sexual Anormal
- Q968 — Outras Variantes da Síndrome de Turner
- Q969 — Síndrome de Turner Não Especificada
- Q970 — Cariótipo 47, XXX
- Q971 — Mulher com Mais de Três Cromossomos X
- Q972 — Mosaicismo Cromossômico, Linhagens com Diversos Números de Cromossomos X
- Q973 — Mulher com Cariótipo 46, XY
- Q978 — Outras Anomalias Especificadas dos Cromossomos Sexuais, Fenótipo Feminino
- Q979 — Anomalias Não Especificadas dos Cromossomos Sexuais, Fenótipo Feminino
- Q980 — Síndrome de Klinefelter, Cariótipo 47, XXY
- Q981 — Síndrome de Klinefelter, Homem com Mais de Dois Cromossomos X
- Q982 — Síndrome de Klinefelter, Homem com Cariótipo 46, XX
- Q983 — Outro Homem com Cariótipo 46, XX
- Q984 — Síndrome de Klinefelter Não Especificada
- Q985 — Cariótipo 47, XYY
- Q986 — Homem com Cromossomos Sexuais de Estrutura Anormal
- Q987 — Homem com Mosaicismo dos Cromossomos Sexuais
- Q988 — Outras Anomalias Especificadas dos Cromossomos Sexuais, Fenótipo Masculino
- Q989 — Anomalias Não Especificadas dos Cromossomos Sexuais, Fenótipo Masculino
- Q990 — Quimera 46, Xx/46, XY
- Q991 — Hermafrodite Verdadeiro 46, XX
- Q992 — Cromossomo X Frágil
- Q998 — Outras Anomalias Cromossômicas Especificadas
- Q999 — Anomalia Cromossômica Não Especificada
Instrumentos de registro
- AIH (proc. Principal)
Modalidades
- Hospitalar
Tipos de leito
- Clínico
- Pediátricos
Códigos SIA/SIH
- 71300104 (Hospitalar) — Aberracoes Cromossomicas
- 88300250 (Hospitalar) — Sindrome de DOWN (anomalias Congenitas E/OU Hereditarias)
RENASES
- 030 — Atendimento de Urgência em Unidades Hospitalares
Histórico por competência
| Competência | SH | SA | SP |
|---|
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Os dados exibidos provêm da Tabela Unificada de Procedimentos do
SUS (SIGTAP/DATASUS), competência junho de 2026. Valores
e compatibilidades podem mudar a cada competência — confirme nas
fontes oficiais.