Detecção Molecular de Mutação em Hemoglobinopatias (confirmatorio)

CONSISTE NO EXAME QUE CONFIRMA A PRESENÇA DE ALTERAÇÕES GENÉTICAS QUE CAUSAM HEMOGLOBINOPATIAS QUE SÃO UM GRUPO DE DOENÇAS HEREDITÁRIAS QUE ALTERAM A PRODUÇÃO DE HEMOGLOBINA. AS MAIS FREQUENTES SÃO A DOENÇA FALCIFORME E A TALASSEMIA. O DIAGNÓSTICO PRECOCE DAS HEMOGLOBINOPATIAS É FEITO PELO TESTE DO PEZINHO

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• 225345 — Médico Hiperbarista
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• D560 — Talassemia Alfa · principal
• D561 — Talassemia Beta · principal
• D563 — Estigma Talassêmico · principal
• D564 — Persistência Hereditária de Hemoglobina Fetal · principal
• D568 — Outras Talassemias · principal
• D570 — Anemia Falciforme com Crise · principal
• D571 — Anemia Falciforme Sem Crise · principal
• D572 — Transtornos Falciformes Heterozigóticos Duplos · principal
• D573 — Estigma Falciforme · principal
• D578 — Outros Transtornos Falciformes · principal

• Serviço de Diagnóstico Por Laboratório Clínico — Exames para Triagem Neonatal

• BPA (individualizado)

• 1406 — Centro de Referência em Triagem Neonatal/acompanhamento e Tratamento - Doenças Falciformes e Outras Hemoglobinopatias
• 1407 — Centro de Referência em Triagem Neonatal/acompanhamento e Tratamento - Fibrose Cística

• Ambulatorial

• 11211040 (Ambulatorial) — Deteccao Molecular Mutacao Hemoglobinopatias (confirmatorio)

• 091 — Exames Complementares de Diagnóstico: Exames para Triagem Neonatal

Este procedimento consta em 2 competências. Clique em uma competência para ver a ficha completa daquela versão (não só os valores).

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• 40314286 — Pesquisa de Mutação de Alelo Específico Por PCR

Compatibilização TUSS × SIGTAP: ANS.