Diagnóstico de Leucemia Cromossoma Philadelphia Positivo POR Técnica Molecular
Informações cadastrais
| Complexidade | Média Complexidade |
|---|---|
| Sexo | Indiferente |
| Financiamento | Fundo de Ações Estratégicas e Compensações (faec) |
| Rubrica | Diagnóstico/tratamento em Oncologia |
| Grupo | Procedimentos com Finalidade Diagnóstica |
| Subgrupo | Diagnóstico em Laboratório Clínico |
| Forma de organização | Exames de Genética |
| Quantidade máxima | 1 |
| Idade | 0 a 1571 meses |
Valores
| Serviço hospitalar (SH) | R$ 144,24 |
|---|---|
| Serviço ambulatorial (SA) | R$ 144,24 |
| Serviço profissional (SP) | R$ 0,00 |
Descrição
CONSISTE NA APLICAÇÃO DAS TÉCNICAS DE BIOLOGIA MOLECULAR DE RT-PCR (REVERSE TRANSCRIPTION POLYMERASE CHAIN REACTION) COM VISTAS A DEMONSTRAR A PRESENÇA DO CROMOSSOMO PHILADELPHIA (22Q-) COM PRESENÇA DE TRANSLOCAÇÃO T (9;22) (Q34; Q11) OU, QUANDO NÃO POSSÍVEL, DE HIBRIDIZAÇÃO IN SITU (ISH) PARA IDENTIFICAÇÃO DE ANORMALIDADES MOLECULARES BCR-ALB, DIANTE DE QUADRO SUGESTIVO DE LEUCEMIA MIELOIDE CRÔNICA (LMC) OU LEUCEMIA LINFOBLÁSTICA AGUDA CROMOSSOMA PHILADELPHIA POSITIVO (LLA PH+), QUE INCLUI A OCORRÊNCIA DE LEUCOCITOSE PERSISTENTE (OU TROMBOCITOSE, OCASIONALMENTE) E OUTROS SINAIS TÍPICOS.PODE SER FEITO ALTERNATIVAMENTE AO EXAME DE CITOGENÉTICA CONVENCIONAL/CARIÓTIPO EM MEDULA ÓSSEA E SANGUE PERIFÉRICO.
Ocupações habilitadas (CBO) — 4
Serviços e classificações
- Serviço de Diagnóstico Por Laboratório Clínico — Exames de Genética
Instrumentos de registro
- BPA (individualizado)
- AIH (proc. Especial)
Modalidades
- Ambulatorial
- Hospitalar
RENASES
- 094 — Exames Complementares do Diagnóstico: Exames de Genética
Histórico por competência
| Competência | SH | SA | SP |
|---|
← Voltar para Exames de Genética
Os dados exibidos provêm da Tabela Unificada de Procedimentos do
SUS (SIGTAP/DATASUS), competência junho de 2026. Valores
e compatibilidades podem mudar a cada competência — confirme nas
fontes oficiais.