Identificaçâo de Mutação POR Sequenciamento POR Amplicon ATÉ 500 Pares de Bases

Procedimento 0202100111 · SIGTAP · competência 202606

Informações cadastrais

Complexidade	Média Complexidade
Sexo	Indiferente
Financiamento	Fundo de Ações Estratégicas e Compensações (faec)
Rubrica	Doenças Raras
Grupo	Procedimentos com Finalidade Diagnóstica
Subgrupo	Diagnóstico em Laboratório Clínico
Forma de organização	Exames de Genética
Quantidade máxima	1
Idade	0 a 1571 meses

Valores

Serviço hospitalar (SH)	R$ 0,00
Serviço ambulatorial (SA)	R$ 0,00
Serviço profissional (SP)	R$ 0,00

Descrição

CONSISTE NA EXTRAÇÃO DE DNA SEGUIDO DO SEQUENCIAMENTO BIDIRECIONAL PELO MÉTODO DE SANGER DE UMA SEQUENCIA DE ATÉ 500 PARES DE BASES. O MÉTODO É UTILIZADO PARA IDENTIFICAÇÃO DE MUTAÇÕES PONTUAIS, DELEÇÕES E DUPLICAÇÕES DE BASES.

Ocupações habilitadas (CBO) — 4

221105 — Biólogo
221205 — Biomédico
223415 — Farmacêutico Analista Clínico
225335 — Médico Patologista Clínico / Medicina Laboratorial

Serviços e classificações

Serviço de Diagnóstico Por Laboratório Clínico — Exames de Genética

Instrumentos de registro

APAC (proc. Secundário)

Modalidades

Ambulatorial

RENASES

094 — Exames Complementares do Diagnóstico: Exames de Genética

Histórico por competência

Este procedimento consta em 2 competências. Clique em uma competência para ver a ficha completa daquela versão (não só os valores).

Competência	SH	SA	SP

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Os dados exibidos provêm da Tabela Unificada de Procedimentos do SUS (SIGTAP/DATASUS), competência junho de 2026. Valores e compatibilidades podem mudar a cada competência — confirme nas fontes oficiais.