Identificação de Mutação/rearranjos POR PCR, PCR Sensível a Metilação, Qpcr e Qpcr Sensível a Metilação

Procedimento 0202100081 · SIGTAP · competência 202606

Informações cadastrais

Complexidade	Média Complexidade
Sexo	Indiferente
Financiamento	Fundo de Ações Estratégicas e Compensações (faec)
Rubrica	Doenças Raras
Grupo	Procedimentos com Finalidade Diagnóstica
Subgrupo	Diagnóstico em Laboratório Clínico
Forma de organização	Exames de Genética
Quantidade máxima	1
Idade	0 a 1571 meses

Valores

Serviço hospitalar (SH)	R$ 0,00
Serviço ambulatorial (SA)	R$ 0,00
Serviço profissional (SP)	R$ 0,00

Descrição

CONSISTE NA EXTRAÇÃO DE DNA, SEGUIDA DA AMPLIFICAÇÃO DA SEQUENCIA DE DNA DE INTERESSE POR PRIMERS ESPECÍFICOS, ATRAVÉS DA AÇÃO DA ENZIMA DNA POLIMERASE, COM VISUALIZAÇÃO EM GEL APÓS ELETROFORESE (PCR CLÁSSICO), OU DIRETAMENTE PELA DINÂMICA DA REAÇÃO DE PCR (QPCR), PODENDO SER ANTECEDIDA POR TRATAMENTOS PRÉVIOS QUE PERMITAM VERIFICAÇÃO DO ESTADO DE METILAÇÃO (PCR SENSÍVEL A METILAÇÃO E QPCR SENSÍVEL A METILAÇÃO)

Ocupações habilitadas (CBO) — 4

221105 — Biólogo
221205 — Biomédico
223415 — Farmacêutico Analista Clínico
225335 — Médico Patologista Clínico / Medicina Laboratorial

Serviços e classificações

Serviço de Diagnóstico Por Laboratório Clínico — Exames de Genética

Instrumentos de registro

APAC (proc. Secundário)

Modalidades

Ambulatorial

RENASES

094 — Exames Complementares do Diagnóstico: Exames de Genética

Histórico por competência

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Competência	SH	SA	SP

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Os dados exibidos provêm da Tabela Unificada de Procedimentos do SUS (SIGTAP/DATASUS), competência junho de 2026. Valores e compatibilidades podem mudar a cada competência — confirme nas fontes oficiais.